En el mes de julio, tras diez meses sin fracturas, Pablo se rompió un hueso de la forma más tonta del mundo: estaba de pie en el jardín, descalzo; hizo un giro hacia la izquierda, apoyando todo el peso del cuerpo en el pie, que hizo simplemente «crack». Yo no podía creer que estuviera roto, porque no había inflamacion, pero al día siguiente, en vista de que seguía sin poder andar, fuimos al Hospital Shriners. En la radiografía se pudo ver una bonita fractura desplazada del tercer metatarso.Nos fuimos de vacaciones con fractura y todo, claro. Pablo ha paseado escayolas en todas nuestras vacaciones: Andalucía, Dinamarca, Baviera... Y ahora, por las Montañas Rocosas, a donde nos fuimos con silla de ruedas, pañuelo y mochila para transportarlo.
Tras cinco semanas en la escayola, la musculatura de la pierna se ha debilitado bastante. Ahora sigue con sus ejercicios de fisioterapia y confiamos en que pronto vuelva a caminar bien.
Pablo sigue evolucionando bien. Tras la larga recuperación de la fractura del pie, ha seguido haciendo fisioterapia. Ha crecido bastante durante este curso. Ahora practica la natación con regularidad.El verano pasado estuvimos de vacaciones en Alaska, donde por fin pudieron conocerse Pablo y Jojo, el hijo de mi amiga Carone, que tambien tiene osteogenesis imperfecta y con el que estamos en contacto desde 1994. Fueron unas vacaciones divertidas y, por primera vez, sin escayola.
De izquierda a derecha, Annie, Pablo, JoJo, Blanca y Laia. Detrás de JoJo, Jacie.
En septiembre de 1999, despues de diecisiete meses sin fracturas, Pablo volvió a fracturarse el húmero izquierdo, en una caída en el colegio. Hubo que ponerle un clavo. La fractura evoluciona positivamente. Hace unos días que le retiraron el clavo y ahora se dedica intensamente a hacer fisioterapia para recuperar el movimiento del brazo, que está flexionado en un ángulo de noventa grados y completamente anquilosado tras tres semanas y media de escayola. Ahora lleva una férula ligera de plástico como soporte y protección.
Tras muchas elucubraciones, y despues de que yo asistiera al congreso de osteogénesis imperfecta que se celebró en Montreal, donde pude ver con mis propios ojos los extraordinarios efectos de los bifosfonatos en pacientes con osteogénesis imperfecta, hemos decidido suministrar alendronato (Fosamax) a Pablo para ayudarlo a incrementar su masa ósea y prevenir nuevas fracturas.
Está previsto que comience muy pronto el tratamiento, siguiendo el protocolo de Montreal y bajo supervisión médica. Ya comunicaré aquí los progresos en el tratamiento.
Una prueba de la flexibilidad de los niños con osteogénesis imperfecta: JoJo y Pablo retorciéndose.
Para volver al comienzo de la
historia.
Desde aquí se puede pasar a ver algunas radiografías
de Pablo.
Correo electrónico: contacto@osteogenesis.info